我的唐氏宝宝，妈妈放弃你，你可以理解吗？

怀孕了，我一直小心谨慎，生怕伤害到肚子的宝宝。在我怀孕20周的时候，做了唐氏筛查、思维等各项检查，做唐氏的时候是低风险的。家里面也没有什么遗传性的疾病，以为宝宝会健康。怀孕十个月，终于我的宝宝出生了，就在全家开心迎接孩子到来的时候，我妈妈就发现孩子的眼距有点宽，但是孩子各项检查也都通过了，医生也没有告诉我孩子存在什么问题。大概过了三十多天，带孩子去医院做检查，医生却在那个时候告诉我，这是唐氏宝宝！还建议我再生一个！我不相信，因为看着孩子是正常的啊！医生让我做了一项染色体检查，一个月之后，拿到结果单的我是崩溃的。孩子确实是21三体综合症！

尽管结果如此明显，但我还抱着侥幸心里。或许检查出错了？可是，慢慢的我开始发现，孩子的智力真的比同龄正常孩子慢很多，看到这样的情况，我真的很伤心，心很痛。为什么是我的孩子？我不明白。看着孩子如此单纯，她会对我笑，我和她说话，她好像都能理解，她每次看着我的眼睛，我能明显的感觉到她需要我，我需要她。但现实为什么就是那么残酷！想着长大后的宝宝可能外表看起来傻乎乎的，我真的崩溃了。有时候我甚至强制要求自己不要想。

在宝宝十个月的时候，我带上宝宝去医院检查。宝宝被查出先天性的心脏病，医生说如果不做手术的话，宝宝就会有生命危险。“马上做！”我对医生说。那时候，我的心依旧抱有侥幸心心理，宝宝智力可能和心脏有点联系，如果宝宝手术成功的话，宝宝的智力会不会正常一点了呢？然而，医生再次给我沉重的打击，“不会的！唐氏是染色体疾病，是没有办法改变的，你必须接受这个事实。如果你现在做手术的话，只可以挽救孩子的生命。做手术孩子就会活久一点，如果不做的话，孩子活的时间就比较短。”

那个晚上，我想了很久。我似乎把孩子未来生活的画面全部在脑海里过了一遍，在我脑海里出现最多的画面居然是孩子走在街上，备受周围人们的指指点点。我害怕，我不想孩子在别人异样的眼光下生存。如果，有一天我们都不在了，孩子你该用什么方式活在这个世界上？想到这个问题我的心比放弃手术更加痛。当我们做出这个决定的时候，全家都哭了。孩子，对不起！不是我们抛弃你，只是我不想你在这个世界受累。

我们决定放弃手术，顺其自然。现在，每天我都会孩子待在一起，希望在孩子剩下的时光，我能好好的陪伴她，这却是我现在唯一可以做的事情。

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